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豊富なギフト 無料サンプルOK ライト NO1グリップ 48シリーズ バックラインあり G-809 メール便対応可能 midorinodaichi.com midorinodaichi.com

ライト NO1グリップ 48シリーズ バックラインあり G-809 メール便対応可能

1108円

ライト NO1グリップ 48シリーズ バックラインあり G-809 メール便対応可能

48シリーズは、標準タイプの50シリーズより2g軽いソフトタイプ(男女兼用)。
2gの差がセレクトの幅を広げてくれます。
50シリーズの粘着剤はそのままに、ストレートに配列した溝が、握った感触をよりソフトに感じさせてくれます。

素材:高密度樹脂(エラストマー)
重量:48g(±1g)
内径:13.5mm
バックライン:有

カラー:イエロー、シルバー、ホワイト/グリーン、ホワイト/ブラック 、ホワイト/パープル、レッド、ブラック、オレンジ、ピンク、パープル、ショッキングピンク、ライム、ソーダブルー

ライト NO1グリップ 48シリーズ バックラインあり G-809 メール便対応可能

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NEW PUBLICATION

  1. 芳香族エステル同士のビアリールカップリング

    ニッケルやパラジウム触媒と亜鉛還元剤存在下、芳香族エステルの還元的脱カルボニル型ホモカップリングが進行しビアリール化合物が得られることを見いだした。

  2. ジルコノセンでチタノセンとは逆のC–O結合を開裂する

    ジルコノセン/可視光レドックス触媒を利用したエポキシドの開環反応を開発した。

  3. 続・環を壊してフッ素をいれる

    5-アリールイソオキサゾール類にフッ素化剤としてSelectfluor®を加え80 °Cで24時間攪拌することで、α-フッ化カルボニル化合物が得られることを見いだした。

  4. 環を壊してフッ素をいれる

    ピラゾロ[1,5-a]ピリジンをはじめとする二環式アザアレーンの開環型フッ素化を開発した。

  5. フッ素化反応2010-2020

    直近10年間の間に報告されたモノフルオロ化反応に焦点を当て,生成物のC–F結合の種類別に各々反応形式と触媒について詳しく述べる。

  6. THH-00020 [プラチナ] Surface Laptop Go マイクロソフト 新品・送料無料(離島除く)

    芳香族化合物に炭素官能基を導入しつつスピロ環化合物へ変換する

  7. 芳香環交換反応を利用したスルフィド合成法の開発

    独自の金属触媒でスルフィド類の芳香環を付け替える

  8. パラジウム触媒を用いた脱ニトロ型カップリング反応の開発

  9. 九尾の狐?:9個異なるアリール基をもつデカアリールアントラセンの合成

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