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  5. イオミック IOMIC スティッキー1.8 ライト グリップ STICKY1.8 LITE メール便対応可(260円)
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イオミック IOMIC スティッキー1.8 ライト グリップ STICKY1.8 LITE メール便対応可(260円)

847円

イオミック IOMIC スティッキー1.8 ライト グリップ STICKY1.8 LITE メール便対応可(260円)

「スティッキー」は従来のスクエアグリップの素材感はそのままに表面パターンを変更。横方向への密着性を進化させることで、よりしっかりしたグリップ感を実現!!

●本体カラーは上から、ブラック、ブルー、レッド、レモンイエロー、オレンジ
●グリップエンドカラーは左から、グリーン、レモンイエロー、ピンク 、オレンジ、グリーン

★汚れたときの対処方法★
除光液等シンナー系で汚れを落とせます。(耐薬品性有)中性洗剤で洗うと再びよみがえります。(しっとり感UP)


※メール対応商品(但梱包サイズを超える数量8本以上をご購入の方は通常発送となります。)

重量: 43g (±2g)
口径: M60・M62
バックライン:有・無

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  1. 芳香族エステル同士のビアリールカップリング

    ニッケルやパラジウム触媒と亜鉛還元剤存在下、芳香族エステルの還元的脱カルボニル型ホモカップリングが進行しビアリール化合物が得られることを見いだした。

  2. ジルコノセンでチタノセンとは逆のC–O結合を開裂する

    ジルコノセン/可視光レドックス触媒を利用したエポキシドの開環反応を開発した。

  3. 続・環を壊してフッ素をいれる

    5-アリールイソオキサゾール類にフッ素化剤としてSelectfluor®を加え80 °Cで24時間攪拌することで、α-フッ化カルボニル化合物が得られることを見いだした。

  4. 環を壊してフッ素をいれる

    ピラゾロ[1,5-a]ピリジンをはじめとする二環式アザアレーンの開環型フッ素化を開発した。

  5. フッ素化反応2010-2020

    直近10年間の間に報告されたモノフルオロ化反応に焦点を当て,生成物のC–F結合の種類別に各々反応形式と触媒について詳しく述べる。

  6. コーセー ヴィセ リシェ クリスタルデュオ リップスティックシアー BE360 シアーベージュ系 3.5g/ ヴィセリシェ リップ

    芳香族化合物に炭素官能基を導入しつつスピロ環化合物へ変換する

  7. 芳香環交換反応を利用したスルフィド合成法の開発

    独自の金属触媒でスルフィド類の芳香環を付け替える

  8. パラジウム触媒を用いた脱ニトロ型カップリング反応の開発

  9. 九尾の狐?:9個異なるアリール基をもつデカアリールアントラセンの合成

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